水泥氯離子分析儀推薦生産廠家優秀供應商

水泥氯離子分析儀主要特點：自行研發的新一代實驗儀器。

水泥氯離子分析儀技術參數：

1.電源：AC220V

水泥氯離子分析儀方法提要

　　試樣在微酸性溶液中，加入定量的硝酸銀标準溶液，使氯離子成爲氯化銀沉澱(diàn)，以高鐵铵釩(fán)爲指示劑，用硫氰酸铵标準溶液滴定過量的硝酸銀。

水泥氯離子分析儀試劑

　　1.3.1 硝酸（1+1）。

　　1.3.2 硝酸銀溶液〔c（AgNO3）=0.1mol/L〕：稱(chēng)取17g硝酸銀溶解於(yú)水中，稀釋至1L。

　　1.3.3 氯标準溶液（1mg/mol）：準確(què)稱取1.6487g經270～300℃烘幹的基準氯化鈉於(yú)燒杯中，用水溶解後，移入1L容量瓶中，稀釋至标線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子（Cl－）。

　　1.3.4 硫氰酸铵标準溶液〔c（NH4CNS）=0.1mol/L〕：稱取7.6g硫氰酸铵溶於水中，稀釋至1L。

　水泥氯離子分析儀　按下法标定其濃度：準確吸取5mL氯标準溶液於150mL燒杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸銀标準溶液（1.3.2），加熱，微沸至沉澱凝聚，稍冷，加2mL高鐵铵釩指示劑，用硫氰酸铵标準溶液滴定過量的硝酸銀，至出現粉紅色爲止。同時進行空白試驗。

　　按式（1）計(jì)算硫氰酸铵标準溶液的實際(jì)濃度c（mol/L）：

　　c＝m/0.03545×（V0－V）………………………………………………（1）

　　式中： m── 所取氯标準溶液中氯離(lí)子的質(zhì)量，g；

　　V0── 空白試(shì)驗（即8mL硝酸銀标準溶液）所用硫氰酸铵标準溶液的體積(jī)，mL；

　　V── 滴定過(guò)量硝酸銀标準溶液所用硫氰酸铵标準溶液的體積(jī)，mL；

　　0.03545── 相當(dāng)於(yú)1.00mL硝酸銀溶液〔c（AgNO3）=1.000mol/L〕的氯離子質量，g。

　　1.3.5硫酸高鐵铵〔Fe（NH4）（SO4）2·12H2O〕指示劑(jì)：溶解40g硫酸高鐵铵於(yú)100mL水中，加入約2mL硝酸，使棕色消失。

水泥氯離子分析儀操作程序

　　1.4.1 試(shì)液制備(bèi)

　　稱取試樣5g（準確(què)至0.001g）於(yú)100mL容量瓶中，加50mL水，振搖10min，使氯*浸出，用水稀釋至标線，混勻，幹濾。

　　1.4.2 沉澱

　　準確(què)吸取上述濾液（1.4.1）50mL於(yú)150mL燒杯中，加5mL硝酸（1.3.1），用微量滴定管加入8mL硝酸銀标準溶液（1.3.2），加熱微沸，以驅除氮的氧化物，冷卻。

　　1.4.3 滴定

　　加2mL硫酸高鐵铵指示劑（1.3.5），用硫氰酸铵标準溶液（1.3.4）滴定過(guò)量的硝酸銀，直至出現粉紅(hóng)色爲止。

水泥氯離子分析儀結果計算

　　氯離(lí)子的百分含量按式（2）計(jì)算：

　　氯（C1％）＝〔（V0－V）.c×0.03545/m〕×100………………………………（2）

　　式中：V0── 空白試(shì)驗（即8mL硝酸銀标準溶液）所用硫氰酸铵标準溶液體積(jī)，mL；

　　V── 滴定試(shì)樣所用硫氰酸铵标準溶液的體積(jī)，mL；

　　c── 硫氰酸铵标準(zhǔn)溶液的濃(nóng)度，mol/L；

　　0.03545── 相當(dāng)於(yú)1.00mL硫氰酸铵溶液〔c（NH4CNS）=1.000mol/L〕的氯離子質量，g；

　　m── 滴定時(shí)所用的試(shì)樣質量，g。

　　2 氯離子選擇性電(diàn)極(jí)法

水泥氯離子分析儀适用範圍

　　适用於(yú)複(fù)合肥、硫酸鉀等。

水泥氯離子分析儀方法提要

　　試樣在檸檬酸和過氯酸的混合液中，攪拌後，在pH2.5時，用氯離子選擇性電極和甘汞參(cān)比電極測(cè)量溶液的電位，從标準曲線上求得氯的含量。

水泥氯離子分析儀儀器

　　2.3.1數字顯示離(lí)子活度計(jì)。

　　2.3.2 氯離子選擇性電(diàn)極(jí)。

　　2.3.3 甘汞參(cān)比電(diàn)極。

　　2.3.4 玻璃pH電(diàn)極(jí)。

水泥氯離子分析儀試劑

　　2.4.1 混合酸：稱(chēng)取420g檸檬酸，溶於(yú)166mL過氯酸及700mL去離子水中，稀釋至1L。

　　2.4.2 緩沖溶液（檸檬酸鈉1mol/L）：稱(chēng)取294g檸檬酸二鈉溶於(yú)水中，稀釋至1L。

　　2.4.3 氯标準(zhǔn)溶液1mg/mL：

　　溶液A：準確(què)稱取1.6847g經270～300℃烘幹的基準氯化鈉於(yú)燒杯中，用去離子水溶解後，移入1L容量瓶中，稀釋至标線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子（Cl-）。

　　溶液B：準確吸取50mL溶液A於(yú)500mL容量瓶中，用去離子水稀釋至标線，混勻，並(bìng)貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子（Cl-）。

水泥氯離子分析儀操作程序

　　2.5.1 試(shì)液制備(bèi)

　　準確(què)稱取試樣0.1～0.2g（準確(què)至0.001g）於(yú)50mL塑料小燒杯中，準確(què)加入5.0mL混合酸（2.4.1），攪拌15min，用微量滴定管加入5.0mL去離子水，再吸取5.0mL緩沖溶液（2.4.2），在pH 計上調節pH2.0～2.8之間（一般可不調節，按操作程序加試劑，溶液的pH約在2.5左右），用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位（此時攪拌溶液的情況應與測量标準溶液電位時*，以免影響電位讀數），從标準曲線上查得氯的含量。

　　水泥氯離子分析儀2.5.2 的繪制

　　準確吸取0.5，1.0，2.0，5.0mL氯标準溶液A及1.0，2.0，5.0mL氯标準溶液B，分别置於(yú)7個塑料小燒杯中，並(bìng)用裝有去離子水的微量滴定管補足各溶液爲5.0mL，分别準確加入5.0mL緩沖溶液（2.4.2），混勻，與試樣同樣操作。分别測量各溶液的電位在半對數坐标紙上，以電位毫伏數爲橫坐标，氯标準溶液的濃度爲縱坐标，繪制标準曲線。當含氯量高低不一時，應分段繪制，如每毫升含氯0.05μg以下、0.05μg～1μg、1μg～50μg分别繪制。

水泥氯離子分析儀結果計算

　　氯百分含量按式（3）計(jì)算：

　　式中：m1── 在标準曲線(xiàn)上查得試(shì)樣溶液中所含氯的質量，mg；

　　m── 試(shì)樣(yàng)質量，g。

　　注：① 氯電極在使用前應在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h，使其活化，使用時用去離子水洗滌數次，用濾紙片吸幹水分並(bìng)向下振動電極（與使用體溫表前的振動相似），以保證内參(cān)比溶液與電極膜相接觸。

　　② 當測量瞭(le)高濃度氯試液後再測低濃度時，必須用不含氯的水洗2～3次，每次攪拌2～3min，測*個低濃度試樣時，響應時間應不少於10min，並(bìng)應反複測量至電位值*時爲止。

　　3 氯化銀水泥氯離子分析儀适用範圍

　　适用於(yú)複(fù)合肥、硫酸鉀等。

水泥氯離子分析儀方法提要

　　試(shì)樣在微酸性溶液中與硝酸銀形成凝乳狀氯化銀懸浮液，進(jìn)行比濁。

　　3.3 試劑

　　3.3.1 硝酸（比重1.42）。

　　3.3.2 硝酸〔c（HNO3）=1mol/L：量取62.5mL硝酸於(yú)1L水中。

　　3.3.3 硝酸銀(yín)溶液（0.1％）：溶解0.1g硝酸銀(yín)於(yú)100mL水中。

　　3.3.4 氯标準溶液（0.1mg/mL）：準確(què)稱取0.1649g經270～300℃烘幹的基準氯化鈉於(yú)燒杯中，用水溶解後，移入1L容量瓶中，稀釋至标線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子（Cl- ）。

水泥氯離子分析儀操作程序

　　3.4.1 試(shì)液制備(bèi)

　　稱取試樣1g（準確至0.001g）於(yú)250mL燒杯中，加入50mL硝酸（3 .3.2），加熱至近沸，在水浴上保溫30min，冷卻，用預先洗至無氯離子的慢速濾紙過濾，濾入100mL容量瓶中，用水洗滌燒杯子殘渣，並(bìng)用水稀釋至标線，混勻。

　　3.4.2 比濁

　水泥氯離子分析儀　準確吸取5mL上述試液（3.4.1）於50mL比色管中，加入7.5mL硝酸（3.3.2），用水稀釋至約25mL，加入10mL硝酸銀溶液（3.3.3），充分混勻，與标準級差同時進行比濁。

　　3.4.3 标準(zhǔn)系列的配制

　　根據試樣中氯的含量，準確吸取0，1.0，2.0，3.0，4.0mL氯标準溶液，分别置於(yú)一組50mL比色管中，加7.5mL硝酸（3.3.2），用水稀釋至約25mL，加入10mL硝酸銀溶液（3.3.3），混勻，與試樣溶液進行比濁，並(bìng)選取與試樣溶液濁度zui接近的标準溶液。

　　注：硝酸銀溶液必須同時(shí)加入标準溶液和試(shì)樣中。

水泥氯離子分析儀結果計算

　　氯的百分含量按式（4）計(jì)算：

　　…………………………………………（4）

　　式中：c── 氯标準(zhǔn)溶液的濃(nóng)度，mg/mL；

　　V── 相當(dāng)於(yú)氯标準系列濁度的體積，mL；

　　m── 比濁時(shí)的試(shì)樣質量，g。

　　ZB G 20008—87

　水泥氯離子分析儀　本标準規定測定進口化肥中氯離子含量的方法。

　　1 硝酸銀滴定法

　　1.1 适用範圍

　　适用於複合肥等。

　　1.2 方法提要

　　試樣在微酸性溶液中，加入定量的硝酸銀标準溶液，使氯離子成爲氯化銀沉澱(diàn)，以高鐵铵釩(fán)爲指示劑，用硫氰酸铵标準溶液滴定過量的硝酸銀。

　　1.3 試劑

　　1.3.1 硝酸（1+1）。

　　1.3.2 硝酸銀溶液〔c（AgNO3）=0.1mol/L〕：稱(chēng)取17g硝酸銀溶解於(yú)水中，稀釋至1L。

　　1.3.3 氯标準溶液（1mg/mol）：準確(què)稱取1.6487g經270～300℃烘幹的基準氯化鈉於(yú)燒杯中，用水溶解後，移入1L容量瓶中，稀釋至标線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子（Cl－）。

　　1.3.4 硫氰酸铵标準溶液〔c（NH4CNS）=0.1mol/L〕：稱(chēng)取7.6g硫氰酸铵溶於(yú)水中，稀釋至1L。

　水泥氯離子分析儀　按下法标定其濃度：準確吸取5mL氯标準溶液於150mL燒杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸銀标準溶液（1.3.2），加熱，微沸至沉澱凝聚，稍冷，加2mL高鐵铵釩指示劑，用硫氰酸铵标準溶液滴定過量的硝酸銀，至出現粉紅色爲止。同時進行空白試驗。

　　按式（1）計(jì)算硫氰酸铵标準溶液的實際(jì)濃度c（mol/L）：

　　c＝m/0.03545×（V0－V）………………………………………………（1）

　　式中： m── 所取氯标準溶液中氯離(lí)子的質(zhì)量，g；

　　V0── 空白試(shì)驗（即8mL硝酸銀标準溶液）所用硫氰酸铵标準溶液的體積(jī)，mL；

　　V── 滴定過(guò)量硝酸銀标準溶液所用硫氰酸铵标準溶液的體積(jī)，mL；

　　0.03545── 相當(dāng)於(yú)1.00mL硝酸銀溶液〔c（AgNO3）=1.000mol/L〕的氯離子質量，g。

　水泥氯離子分析儀　1.3.5 硫酸高鐵铵〔Fe（NH4）（SO4）2·12H2O〕指示劑：溶解40g硫酸高鐵铵於100mL水中，加入約2mL硝酸，使棕色消失。

　　1.4 操作程序

　　1.4.1 試(shì)液制備(bèi)

　　稱取試樣5g（準確(què)至0.001g）於(yú)100mL容量瓶中，加50mL水，振搖10min，使氯*浸出，用水稀釋至标線，混勻，幹濾。

　水泥氯離子分析儀　1.4.2 沉澱

　　準確(què)吸取上述濾液（1.4.1）50mL於(yú)150mL燒杯中，加5mL硝酸（1.3.1），用微量滴定管加入8mL硝酸銀标準溶液（1.3.2），加熱微沸，以驅除氮的氧化物，冷卻。

　　1.4.3 滴定

　　加2mL硫酸高鐵铵指示劑（1.3.5），用硫氰酸铵标準溶液（1.3.4）滴定過(guò)量的硝酸銀，直至出現粉紅(hóng)色爲止。

　　水泥氯離子分析儀1.5 結果計算

　　氯離(lí)子的百分含量按式（2）計(jì)算：

　　氯（C1％）＝〔（V0－V）.c×0.03545/m〕×100………………………………（2）

　　式中：V0── 空白試(shì)驗（即8mL硝酸銀标準溶液）所用硫氰酸铵标準溶液體積(jī)，mL；

　　V── 滴定試(shì)樣所用硫氰酸铵标準溶液的體積(jī)，mL；

　　c── 硫氰酸铵标準(zhǔn)溶液的濃(nóng)度，mol/L；

　　0.03545── 相當(dāng)於(yú)1.00mL硫氰酸铵溶液〔c（NH4CNS）=1.000mol/L〕的氯離子質量，g；

　　m── 滴定時(shí)所用的試(shì)樣質量，g。

　　水泥氯離子分析儀2 氯離子選擇性電極法

　　2.1 适用範圍

　　适用於(yú)複(fù)合肥、硫酸鉀等。

　　2.2 方法提要

　　水泥氯離子分析儀試樣在檸檬酸和過氯酸的混合液中，攪拌後，在pH2.5時，用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位，從标準曲線上求得氯的含量。

　　2.3 儀器

　　2.3.1 數字顯示離(lí)子活度計(jì)。

　　2.3.2 氯離子選擇性電(diàn)極(jí)。

　　2.3.3 甘汞參(cān)比電(diàn)極。

　　2.3.4 玻璃pH電(diàn)極(jí)。

　　水泥氯離子分析儀2.4 試劑

　　2.4.1 混合酸：稱(chēng)取420g檸檬酸，溶於(yú)166mL過氯酸及700mL去離子水中，稀釋至1L。

　　2.4.2 緩沖溶液（檸檬酸鈉1mol/L）：稱(chēng)取294g檸檬酸二鈉溶於(yú)水中，稀釋至1L。

　　2.4.3 氯标準(zhǔn)溶液1mg/mL：

　　水泥氯離子分析儀溶液A：準確稱取1.6847g經270～300℃烘幹的基準氯化鈉於燒杯中，用去離子水溶解後，移入1L容量瓶中，稀釋至标線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子（Cl-）。

　　溶液B：準確吸取50mL溶液A於(yú)500mL容量瓶中，用去離子水稀釋至标線，混勻，並(bìng)貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子（Cl-）。

　　2.5 操作程序

　　2.5.1 試(shì)液制備(bèi)

　　準確(què)稱取試樣0.1～0.2g（準確(què)至0.001g）於(yú)50mL塑料小燒杯中，準確(què)加入5.0mL混合酸（2.4.1），攪拌15min，用微量滴定管加入5.0mL去離子水，再吸取5.0mL緩沖溶液（2.4.2），在pH 計上調節pH2.0～2.8之間（一般可不調節，按操作程序加試劑，溶液的pH約在2.5左右），用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位（此時攪拌溶液的情況應與測量标準溶液電位時*，以免影響電位讀數），從标準曲線上查得氯的含量。

　　水泥氯離子分析儀2.5.2 标準曲線的繪制

　　準確吸取0.5，1.0，2.0，5.0mL氯标準溶液A及1.0，2.0，5.0mL氯标準溶液B，分别置於(yú)7個塑料小燒杯中，並(bìng)用裝有去離子水的微量滴定管補足各溶液爲5.0mL，分别準確加入5.0mL緩沖溶液（2.4.2），混勻，與試樣同樣操作。分别測量各溶液的電位在半對數坐标紙上，以電位毫伏數爲橫坐标，氯标準溶液的濃度爲縱坐标，繪制标準曲線。當含氯量高低不一時，應分段繪制，如每毫升含氯0.05μg以下、0.05μg～1μg、1μg～50μg分别繪制。

　　水泥氯離子分析儀2.6 結果計算

　　氯百分含量按式（3）計(jì)算：

　　…………………………………………（3）

　　式中：m1── 在标準曲線(xiàn)上查得試(shì)樣溶液中所含氯的質量，mg；

　　m── 試(shì)樣(yàng)質量，g。

　　注：① 氯電極在使用前應在每毫升含有2μg左右的氯溶液中浸1h，使其活化，使用時用去離子水洗滌數次，用濾紙片吸幹水分並(bìng)向下振動電極（與使用體溫表前的振動相似），以保證内參(cān)比溶液與電極膜相接觸。

　　② 當測量瞭(le)高濃度氯試液後再測低濃度時，必須用不含氯的水洗2～3次，每次攪拌2～3min，測*個低濃度試樣時，響應時間應不少於10min，並(bìng)應反複測量至電位值*時爲止。

　　3 氯化銀比濁法

　　水泥氯離子分析儀3.1 适用範圍

　　适用於(yú)複(fù)合肥、硫酸鉀等。

　　3.2 方法提要

　　試(shì)樣在微酸性溶液中與硝酸銀形成凝乳狀氯化銀懸浮液，進(jìn)行比濁。

　　3.3 試劑

　　3.3.1 硝酸（比重1.42）。

　　3.3.2 硝酸〔c（HNO3）=1mol/L：量取62.5mL硝酸於(yú)1L水中。

　　3.3.3 硝酸銀(yín)溶液（0.1％）：溶解0.1g硝酸銀(yín)於(yú)100mL水中。

　　3.3.4 氯标準溶液（0.1mg/mL）：準確(què)稱取0.1649g經270～300℃烘幹的基準氯化鈉於(yú)燒杯中，用水溶解後，移入1L容量瓶中，稀釋至标線，混勻，貯存在塑料瓶中。此溶液1mL含0.1mg氯離子（Cl- ）。

　　水泥氯離子分析儀3.4 操作程序

　　3.4.1 試(shì)液制備(bèi)

　　稱取試樣1g（準確至0.001g）於(yú)250mL燒杯中，加入50mL硝酸（3 .3.2），加熱至近沸，在水浴上保溫30min，冷卻，用預先洗至無氯離子的慢速濾紙過濾，濾入100mL容量瓶中，用水洗滌燒杯子殘渣，並(bìng)用水稀釋至标線，混勻。

　　3.4.2 比濁

　　準確(què)吸取5mL上述試液（3.4.1）於(yú)50mL比色管中，加入7.5mL硝酸（3.3.2），用水稀釋至約25mL，加入10mL硝酸銀溶液（3.3.3），充分混勻，與标準級差同時進行比濁。

　　3.4.3 标準(zhǔn)系列的配制

　　根據試樣中氯的含量，準確吸取0，1.0，2.0，3.0，4.0mL氯标準溶液，分别置於(yú)一組50mL比色管中，加7.5mL硝酸（3.3.2），用水稀釋至約25mL，加入10mL硝酸銀溶液（3.3.3），混勻，與試樣溶液進行比濁，並(bìng)選取與試樣溶液濁度zui接近的标準溶液。

　　水泥氯離子分析儀注：硝酸銀溶液必須同時加入标準溶液和試樣中。

　　3.5 結果計算

　　氯的百分含量按式（4）計(jì)算：

　　…………………………………………（4）

　　式中：c── 氯标準(zhǔn)溶液的濃(nóng)度，mg/mL；

　　V── 相當(dāng)於(yú)氯标準系列濁度的體積，mL；

　　m── 比濁時(shí)的試(shì)樣質量，g。